大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于拜登援以87亿美元的问题，于是小编就整理了1个相关介绍拜登援以87亿美元的解答，让我们一起看看吧。
挪威药管局称，挪威13人接种辉瑞疫苗后死亡，这疫苗还能用吗？
从现在暴出的情况看，它的疫苗根本就没有按疫苗程序研制生产，为了为西方的政治服务，它是早产儿不说，还有隐瞒数据的糗事，它出问题不奇怪。加上挪威这十几个，就暴出来的看，就有几十个了。这还不是最重要的，关键是英国权威医学杂志说宅有效率只百分之十几二十几，到时，打了起不到效果就惨了。
能用也不用，西方谋体常吹虚飞碎有效率高达95%，而中国仅87%，不但挪威接种出事故，英国有良知的太夫，也指出飞碎新冠疫苗有效率仅为25%，印尼，土耳其，朝鲜，伊朗，迪拜等等国家，都公开承认中国疫苗高效安全，这就允分证明出所谓的西方权威，是百分百阴谋论，在测试人群中就有不一样的选择对侍，这对中国疫苗是绝对不公平的，国人要擦亮眼睛，看清某些西方国家的丑恶嘴脸，讲卫生勤洗手戴口罩防疫当头，接种国产疫苗挂帅，护健康！保平安！
在总统特朗普再三催促下，12月11日，美国FDA疫苗效率和安全独立委员会最终以17票赞成，4票反对，一票弃权，建议批准辉瑞的新冠疫苗使用。如此重大决策没有经过全票通过，就已经表明有人对辉瑞疫苗的有效性存有疑虑。
这才过了半个月，疑虑变成了噩梦，据俄罗斯卫星通讯社12月27日的报道称，为了控制国内的疫情，美国正在扩大新冠疫苗的注射规模，不过随着注射人数的不断增加，出现严重不良反应的人数也在飙升。
根据美国疾控中心此前公布的数据，注射辉瑞公司疫苗之后，出现严重不良反应的志愿者已超过3000人，而且这个数字还在不断的扩大。知情人称，为了消除负面影响，美国疾控中心已经下达封口令，但是辉瑞疫苗的安全问题还是引起了多国的怀疑。
随着辉瑞公司疫苗的大规模推广，越来越多接种了疫苗的人员出现不良反应，美国食品和药物管理局在12月20日，启动了调查接种辉瑞疫苗志愿者出现过敏反应的问题。
FDA生物制品评估和研究中心主任皮特.马克斯也坦言，除了阿拉斯加州以外，美国其他州同样上报了出现不良严重反应的人数，这种情况是非常危险的。
有消息称，FDA已经准备好针对严重不良反应的治疗措施，他们将与美国疾控中心合作，共同对严重不良反应者进行跟踪和密切监视。
知情人士称， FDA积极采取补救的措施的原因，与他们为辉瑞疫苗颁发上市证明有关，如果FDA严格对辉瑞公司推出的疫苗进行审查，其推出的疫苗不可能如此轻松的上市。辉瑞疫苗的紧急上市，与美国国内的疫情情况有很大关系，而且特朗普、拜登对疫苗的重视也一定程度上推动了FDA的审批过程。
消息人士透露，辉瑞MRNA疫苗的早期临床测试，完全是他们自己进行的相关数据采集，辉瑞方面可以随意控制结果。
有消息称菲律宾当局已经开始怀疑辉瑞疫苗的真实效果，他们对注射者开始实施为期21天的观察期，如果辉瑞疫苗最终被证明有问题，这对与美国的科技形象将会是一次重创。
反观中国推出的新冠疫苗，都是在疫情严重国家由第三方主导测试的，其有效性更加真实。
数据显示，国药集团新冠灭活疫苗对抗病毒感染的有效率性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例，而相关研究没有发现疫苗存在有严重的安全隐患。
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