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120w一针,2个月肿瘤癌细胞清零,这样的费用,你会选择吗?
谢谢邀请!我的母亲是一名癌症患者,所以我很乐意表达一下我的观点。
先说一下我们家和我母亲的情况:我父母都有固定工作,收入稳定且还算充裕,父亲会做些兼职来补贴家用,可以说收入比较可观。双方老人没有赡养负担,我是女孩,没有什么置办房车的需要。母亲发现卵巢癌早期,发现和手术非常及时,化疗已经做完很久了。
现在我的母亲各项指标均正常,但需要长期吃中药维持健康,并定期复查,每月花费1k左右。
即便如此,我母亲仍然有巨大的心理压力,经常担心因病致贫。可以想象,本身作为一位病人还要担心经济状况,那么她的压力是巨大的。
120w的费用不是一个小数目,我想对于一个相当殷实的家庭还要做出各方面考虑,更何况是倾家荡产的治疗!
我想,如果我家有一千万的话我会选择治疗的,如果我只有一百二十万,那我坚决不会治的,哪怕我只有20岁也好!
现在治疗癌症的方法很多,疗效也很显著,只要保持良好的心态、多锻炼身体、合理饮食,那么病情最终会趋于稳定,倾其所有地治疗,大可不必。
个人认为,这么高的医疗费,一般的家庭是可望而不可及的事,得病的人不一定都是有钱人,像商业大佬,大富豪及中高阶层,他们平时检查得勤,保养得好,预防得好,得病几率也很小。
据说,此消息一出,可以说是万民瞩目,不少患有癌症的病人都庆幸可以捡回来一条命,然而狂欢并没有持续多久,这支针剂就被曝出了“天价账单”,仅仅是一针阿基伦赛注射液,就要120元人民币的价格,让很多奢侈品都望尘莫及。
要说费用之高,不过这也在情理之中,新药的研发投入是非常大的,所以新药上市之初的价格也是非常非常高的。
对于我们绝大多数普通人,要怎样才能用上这种天价药物呢?
答案只有一个:商业保险!所以,转移重疾带来的经济风险,重疾险是最好的选择!
总之,我们处在这样良好的社会环境里,过着这样好的幸福生活。不要多想,珍惜生命,高高兴兴过好每一天就行。
如果有强烈求生欲望,经济条件允许可以选择,如果很拖累家人还是放弃吧,普通家庭很难承受,可能这不止120万,还有其他的费用,今后的药费啊,营养费啊,不能从事体力劳动等。
这问题就像你只要给银行10亿,存一年后本金还人家利息自己拿,就能一辈子不愁吃喝,你做吗?这样的问题一样?有10个亿的不会全存银行肯定会做其他投资,没10个亿的,问了白问。
120万一针即可清空癌细胞,会不会选择打,回答这个问题,需从不同视角考虑。视角不同,答案肯定不一样。
从生命和金钱哪个更重要的角度来说,生命很重要,活着就挺好。
生而为人,有多不容易,超出你的想象。所以有一线希望都会争取。钱是我们通往美好的工具。此时不用何时用。
生命无价,120万救人一命不贵。至于穷,是自己的毛病,和东西贵贱无关。
从病情角度来说,如果还有其他省钱的方法治疗,就选省钱的。如果到了晚期就算了吧。12万也不花了,没意义。
从经济承受力的角度来说,花的起就花花不起想花也白想。
如果砸锅卖铁打了针,病好了,又有谁能挺过没钱花的穷日子,估计也是生不如死。
想想也是,出来混早晚是要还的。好多人赚一辈子钱都留在最后几天花,最后才明白,老天很公平。
说到底,我们最好别老想着如何花钱去治病,而是要努力赚钱想着如何不得病,有些病是不可逆的。中医文化博大精深。黄帝内经讲了不生病的智慧。老祖宗留给我们的是无价之宝,也就是希望我们好好活着
我觉得还是平时善待自己,在没病的时候预防。留着钱,干点儿啥不好。
湖南一男童急需诺西那生钠,5毫升70万救命药?大家怎么看?
首先对患者深表同情,因为国家医保暂未完善,所以该药未纳入医保范围。由于药的特殊性和流通不同所以价格确实贵得吓人。其实该药出厂价本来就很贵的,只不过有的国家列入医保补助所以才会很平。希望男童得到更好的援助战胜病魔平平安安好好生活。
一夜之间,诺西那生钠注射液火了。
这支天价药号称国内外价格相差3万5千倍(国外200一支,国内70万),于是乎一时之间喷子四起,说什么中国医生如何黑心;说什么医生医德何在,肯定吃了大量回扣;作为一名医生,看到这些莫须有的指责真让人愤怒无比。为何同一药物国内外差价如此之大?天价神药到底为何如此之贵?真相并非你想象的那样简单。
同一药物为何国内外价格相差如此之大
诺西那生钠注射液上是一种罕见遗传病脊髓性肌萎缩症(SMA)的特效药,因为极其罕见,本身治疗的药物就不多,而效果好的又屈指可数,所以自从问世起价格就极高。
放眼全球,各个国家的价格都在70-80万RMB,我国的价格是699700,比美国的78万RMB已经便宜不少。
至于某些自媒体爆出的澳洲40澳元,折合RMB200多元,其实这是公费报销后的价格,而报销前的价格也高达10几万澳元。换句话说,拿着报销后的价格与报销前的价格做对比,这本身就是博眼球的行为。并且在澳洲成年人用此药同样是自费,即使是未满18岁的未成年人也仅仅报销3次,之后便是高额的自费。
天价药到底是何方神圣?为何如此之贵?
诺西那生钠注射液是全球首个获批治疗SMA的药物,SMA又称脊髓性肌萎缩症,是一种极其罕见的常染色体隐性遗传病。它是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷,患儿多表现为四肢肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等。
因为是罕见病,愿意投入资金研发药物的公司本来就少,药物的研发进展也就更为缓慢。家长们等啊等,终于等来了特效药,同样等来的是70万一支的高额费用,更让家长们绝望的是并不是注射一支就好了,而是终生使用。
很多人说为什么药企不能将药物定价低一些?定价70或者7块不香吗?药品公司不是慈善机构,他们投入大量人力物力不是为了做慈善,而是利润,这也是所有的商品公司的共同目标。就犹如电影《我不是药神》里的桥段一样,尽管患者们在公司外拉横幅甚至下跪,公司仍然未做任何让步。
如此神药为何不将其纳入我国医保?
有人不禁会问,这样的良药澳洲可以将其纳入医保,为何我国却是自费?为何不将其纳入医保范围呢?这样SMA患者不就可以报销了吗?
医保是国家和社会根据一定的法律法规,为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求保障而建立的社会保险制度。该保险一般由政府承办,借助经济、行政和法律手段强制实施并组织管理。
医保就是一块大的蛋糕,如果将这种70万一支的罕见病用药纳入医保,那么它所分去的份额必定由其他常见病费用填补,换句话说,可能有几个SMA的患者报销了,而更多的“糖尿病”、“高血压”等常见慢性病患者却无法报销。
我国是最大的发展中国家,距离迈入发达国家还有一定距离,所以那些拿中国和发达国家、高福利、人口少的澳大利亚相比是不公平的。
希望此类的天价特效药更早地纳入中国医保
虽然类似诺西那生钠注射液现在仍未正式纳入医保,但是我国医保局从未放弃过努力。
药企为了利润这无可厚非,如果能适当放弃少量利润让更多患病的人有药可用那将大大提升企业的社会影响力。
据最新的报道,国家和地方政府正与企业保持沟通,呼吁建立多方共付机制,以减轻患者的负担。
希望诺西那生钠注射液早日纳入医保,也希望下一次类似的事件爆出来后大家不要张口就喷中国医生。
这锅,我们中国医生不背。
我是公立三级医院的胸心外科医生Lion,感谢阅读,如果赞同我的观点帮忙点个关注或者点个赞吧!
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