普蕊斯接待24家机构调研，包括融通基金、长城基金、幸福人寿等 - 今日头条

2024年11月19日，普蕊斯披露接待调研公告，公司于11月1日接待融通基金、长城基金、幸福人寿、长江证券、光大证券等24家机构调研。

公告显示，普蕊斯参与本次接待的人员共1人，为董事会秘书赖小龙。调研接待地点为上海,北京,苏州,深圳。

据了解，普蕊斯是一家大数据驱动的临床研究服务商，专注于SMO业务，以患者为中心，通过解构临床试验和医院实际场景，创建临床试验全流程项目管理体系，提高中国临床试验执行的质量和效率，帮助新药更快地惠及患者。2024年前三季度，公司实现营业收入59,365.54万元，同比增长9.17%，净利润7,226.43万元，扣除非经常性损益的净利润6,249.87万元。截至2024年9月30日，公司承接超过3,400个国际和国内SMO项目，执行中的项目有2,011个，员工总数为4,692人，服务940余家临床试验机构，覆盖超过1,300家机构，服务范围覆盖全国190多个城市。

据了解，普蕊斯在SMO行业中处于第一梯队，具有多项优势，包括作为国内最早一批进入SMO行业的公司，与多家知名药企和CRO客户合作，累计承接超过3,400个国际和国内临床项目，推动170余个产品上市。公司建立了270余项临床试验标准操作规程SOP，覆盖临床试验各个环节，保证服务的稳定性和可靠性。公司员工人数4,692人，服务超过940家临床试验机构，具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力。公司依托完善的培训体系及快速的人才复制能力，管理层多具备10年以上行业从业经验，深刻理解医药研发流程及管理体系。公司还依托自主开发的内部信息化管理体系，将先进的质量管理体系融入管理系统，有效执行临床试验合同外包服务，数字化质量管理和风险管控。

据了解，普蕊斯的新签订单情况主要每半年披露一次，面对全球投融资市场波动对生物医药行业的结构性和周期性影响，公司根据市场竞争情况动态进行价格调整策略，核心逻辑是保障高质量服务的交付。公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司，其中CRO主要以跨国CRO为主。公司致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，与2023年全球前10大药企均有合作，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。公司后续人员招聘计划将根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况、工时利用率和投入产出、机构要求等多维度确定。公司对收并购保持开放态度，会综合考虑公司整体战略、业务发展情况和估值等维度，相对谨慎地进行决策，在产业链上下游延展、业务协同上面进行布局。

调研详情如下：

一、介绍公司基本情况

普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,深耕SMO业务,为中国临床试验执行提质增效,助力新药更快惠及患者。

2024年第三季度,生物医药行业受到结构性、周期性和投融资环境变化导致供给端和需求端产生阶段性影响,临床研究外包行业短期面对多重考验和压力。2024年前三季度,公司实现营业收入59,365.54万元,同比增长9.17%;实现归属于上市公司股东的净利润7,226.43万元;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6,249.87万元。

截至2024年9月30日,公司承接超过3,400个国际和国内SMO项目,在执行SMO项目2,011个,公司员工总数为4,692人,累计服务940余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1,300家,服务范围覆盖全国190多个城市。

二、公司回答了投资者提问,问题汇总如下:

问:目前公司在行业内的竞争地位如何,公司自身最大的优势是什么?

目前我国SMO行业呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局,公司在SMO行业中处于第一梯队。公司在行业竞争中具备以下多种优势:

①公司作为国内最早一批进入SMO行业的公司,凭借其专业化的服务能力,成为默沙东、罗氏、强生、恒瑞、诺和诺德、百时美施贵宝、康方、礼来、艾伯维等众多知名国内外药企、CRO客户的合格供应商。截至2024年9月30日,公司已累计承接超过3,400个国际和国内临床项目,在执行SMO项目2,011个,并累计推动170余个产品在国内外上市。

②公司根据GCP和ICH-GCP的规范要求,建立了270余项临床试验标准操作规程SOP,涵盖了临床试验的各个环节,通过标准化的项目管理体系,可以有效地保证公司临床试验服务的稳定性和可靠性,推动临床试验方案的高效执行。

③截至2024年9月30日,公司员工人数4,692人,服务超过940家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1,300家,服务范围覆盖全国190多个城市,具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力,充分满足申办方临床试验需求。

④公司依托完善的培训体系及快速的人才复制能力,能够高效的执行临床试验合同外包服务,同时管理层多具备10年以上行业从业经验,多数具有国内外制药企业及SMO的工作经历,深刻理解医药研发流程及管理体系,保证临床试验的可靠性及稳定性。

⑤公司依托自主开发的内部信息化管理体系,将先进的质量管理体系融入管理系统,能够有效的执行临床试验合同外包服务,数字化质量管理和风险管控,可有效为申办方赋能。

问:2024年三季度以来的新签订单情况?

整体来看全球投融资市场波动对生物医药行业的结构性和周期性影响还未消除。公司新签订单主要是每半年进行披露。面对复杂多变的外部市场和经济环境,公司根据市场竞争情况动态进行价格调整策略,经营的核心逻辑还是保障高质量服务的交付。

问:公司客户订单结构占比如何?

公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中CRO主要以跨国CRO为主。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,与2023年全球前10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力,提供的SMO服务质量高、效率高,处于同行业先进水平,符合国际标准。

问:公司后续人员招聘计划?

公司主要根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况、工时利用率和投入产出、机构要求等多维度确定公司人员数量及招聘规划。

问:公司是否有收并购计划?

公司保持开放的态度,也会综合考虑公司整体战略、业务发展情况和估值等维度,相对谨慎的进行决策,在产业链上下游延展、业务协同上面进行布局。

本文源自金融界